• 17. Oktober 2017

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Die EMA vereinheitlicht die Zulassung wichtiger Medikamente und setzt dabei Standards. - © ProjectManhattan - CC 3.0

EU

Europäische Arzneimittel-Agentur4

Die 1995 gegründete Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) befasst sich mit Arzneimitteln für Menschen und Tiere. Zu den Kernaufgaben zählen: Zulassung in der EU : Die Zulassung aller mit Hilfe biotechnologischer oder sonstiger hochtechnologischer Verfahren hergestellten Arzneimittel muss über das zentralisierte Verfahren erfolgen... weiter




Pharmaforschung

Wettlauf gegen die Zeit: Wenn Impfstoffe rasch gebraucht werden

  • Die Entwicklung kann bis zu 15 Jahre dauern, dann werden die Vakzine manchmal nicht mehr benötigt.

Siena. Die Entwicklung und Produktion von Impfstoffen ist eine heikle Angelegenheit. Die Forscher arbeiten meist gegen die Zeit. "Das ist nicht so wie beim Film 'Outbreak', wo der rettende Impfstoff in kürzester Zeit zur Verfügung steht", so Glaxo-Smith-Kline-Laborleiter Istvan Kiraly... weiter





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