• 13. Dezember 2017

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Die EMA vereinheitlicht die Zulassung wichtiger Medikamente und setzt dabei Standards. - © ProjectManhattan - CC 3.0

EU

Europäische Arzneimittel-Agentur5

Die 1995 gegründete Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) befasst sich mit Arzneimitteln für Menschen und Tiere. Zu den Kernaufgaben zählen: Zulassung in der EU: Die Zulassung aller mit Hilfe biotechnologischer oder sonstiger hochtechnologischer Verfahren hergestellten Arzneimittel muss über das zentralisierte Verfahren erfolgen... weiter





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