FDA

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Arzneimittelbehörde
USA starten mit Corona-Impfungen von Kindern

Grünes Licht für Immunisierung von Fünf- bis Elfjährigen.

Auffrischimpfungen
FDA-Gespräche mit Pfizer über Zulassung von Booster-Impfung

Die US- und die EU-Behörde EMA hatten sich zunächst zurückhaltend gezeigt.

Covid-19-Impfstoff
US-Behörde lässt Johnson & Johnson wieder zu

Die vorübergehende Aussetzung wurde aufgehoben.

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Covid-19-Impfstoff
Johnson & Johnson verschiebt Auslieferung an Europa

US-Behörden raten zu sofortiger Aussetzung der Impfungen nach Thrombosen.

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Leitartikel
Die AstraZeneca-Hysterie

Die schrille Hysterie um den Impfstoff AZD1222 ist schädlich: Der Nutzen der Impfung ist größer als der Schaden...

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Zulassung
Moderna-Impfstoff in den USA zugelassen

Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte den zweitem Vakzin die Notfallzulassung.

Pharmabranche
Fachjournale kritisieren US-Arzneimittelbehörde FDA

Zu schnelle Zulassung von Arzneimitteln und der wachsende politische Druck werden kritisiert.

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Sexualmedizin
Pink Viagra

Nach einer Empfehlung der FDA könnte die Lust-Pille für Frauen nun doch auf den Markt kommen.

Original
Fataler Unterschied zwischen Generikum und Original

US-Arzneimittelbehörde ist beim Antidepressivum Bupropion ein schwerer Fehler unterlaufen.

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