Der zuständige Ausschuss empfahl am Freitag eine Erweiterung der Zulassung ab zwölf Jahren.

Das Ergebnis der Überprüfung wird für Oktober erwartet.

Der Schutz gegen schwere Verläufe ist allerdings höher, die EMA-Zulassung wird weiter angestrebt.

Laut der Europäischen Arzneimittelagentur sollten alternative mRNA-Impfstoffe forciert werden.

Die EU-Arzneimittelbehörde kündigt eine "beschleunigte Prüfung" des Zulassungsantrags an.

Das Nationale Impfgremium (NIG) priorisiert nach Risiko und Alter.