Auch Herzmuskelentzündungen und Blutgerinnseln bei BioNTech/Pfizer und Moderna werden angesehen.
Die Arzeimittelbehörde will das Vakzin des chinesischen Herstellers Sinovac im beschleunigten Verfahren prüfen.
Arzneimittelbehörde EMA könnte schon Anfang Juni entscheiden.
"In Europa sind wir in den letzten Zügen vor der Einreichung", heißt es von Biontech-Chef Sahin...
Ergebnisse sollen als Entscheidungshilfe für nationale Gesundheitsbehörden dienen.
Der russische Corona-Impfstoff sorgt in der EU für Turbulenzen - und für so manchen Ministertausch.
Die europäische Arzneimittelagentur EMA will morgen oder am Donnerstag mitteilen, zu welchem Schluss sie bei der...
Eine Entsendung von Experten ist für Mitte April in Planung.